近日，由港大深圳医院儿童心脏与小儿外科主任丁以群教授主刀，该院多学科团队与深圳市血液中心合力，为一名出生仅9天的稀有血型危重先心病患儿乐乐（化名），成功实施了高难度心脏手术。这场救助跨越黑龙江和深圳，彰显了深圳速度和深圳温度。
2026年5月，黑龙江省的朱女士在产检时，胎儿被诊断为完全性肺静脉异位引流（心上型）。这是一种极为凶险的先天性心脏病，宝宝出生后若不及时手术，生存几率极低。为给胎儿争取生机，朱女士从黑龙江来到深圳，向丁以群教授团队求诊。在孕35周时，她再次来到该院待产。
棘手的是，朱女士羊水穿刺基因检测提示，胎儿可能存在CD36抗原缺失。在人群中，CD36缺失型比例极低（深圳人群约为2%） 。若患儿需要输血，将面临"无血可用"。乐乐还没出生，输血预案就已启动。2026年7月，港大深圳医院通过产前诊断锁定高危因素，输血科联合深圳市血液中心输血医学研究所，根据父母血型基因型推测胎儿为B型血，提前锁定了极其稀缺的B型CD36阴性血源方向。
为避免输血后产生终身免疫抗体影响未来治疗，深圳市血液中心启动稀有血型献血者招募。深圳市血液中心献血档案中，符合要求的B型CD36阴性献血者仅十余人。经过紧急招募，献血者积极响应。受献血间隔期限制，全血（红细胞）的最早采集日为8月24日，乐乐的手术日定在8月21日。港大深圳医院输血科与深圳市血液中心研究所决定：排除母体免疫抗体干扰后，采用普通辐照红细胞+稀缺的CD36阴性血小板组合方案。
8月12日，产科、新生儿科、儿童心脏科医生护航，乐乐出生后转入儿童心脏重症监护室，并在第一时间将血样加急送检。结果显示，乐乐是CD36 II型缺失（血小板无表达，单核细胞有表达），且抗体阴性。
8月19日，距手术仅48小时，3个治疗量的B型CD36阴性血小板在深圳市血液中心成功采集。
8月21日，由丁以群教授主刀，在麻醉、体外循环、输血科、手术室的严密配合下，顺利完成肺静脉异位引流矫正手术。术后仅3小时，乐乐成功脱离呼吸机。3天后，由ICU转入普通病房。
8月24日，1袋B型CD36阴性红细胞成功采集入库，作为远期储备，为乐乐筑起又一道安全防线。
8月26日，乐乐康复出院。港大深圳医院与北京同心圆慈善基金会、深圳市洲明公益基金会合作的"爱心小家"为其赠送爱心婴儿童车。
朱女士说："从黑龙江到深圳，我们收获了孩子健康，感受到了深圳温度。"丁以群教授说，血液的重要性无以复加，是手术成功的关键前提。
深圳市血液中心输血医学研究所副部长梁爽表示，"从港大深圳医院的电话接入瞬间，我们就已启动稀有献血者动员。胎儿期预警、产前启动招募、多学科联动决策，缺一不可。"
此次能顺利保障手术，是深圳市稀有血型库多年积累、献血者档案精细化管理，以及献血服务团队高效动员能力的集中体现。