6月5日广东媒体报道，广州一名21岁女孩去年确诊骨肉瘤前曾被误诊淋巴瘤，治疗两年后才发现真相。她生日当天右腿被迫截肢，术后两月肺部出现转移，目前仍在治疗中。

女孩2023年初因腿部长出肿块首次就医，当时被查出淋巴瘤接受化疗。直到去年生日当天才明确是恶性骨肿瘤，手术时右腿膝盖以下已被切除。家人说这两年辗转多地求医，花费巨大但效果不好，直到真正确诊后才做对症治疗。

像她这样误诊的例子近年时有发生。有些地方小医院设备有限，病理报告可能看不准。比如骨肉瘤和淋巴瘤在影像上容易混淆，需要专业医生反复确认。她最早发现腿上肿块时长得很快，但当时没引起足够重视。

现在她面临新问题，肺部转移让治疗难度更大。医生说骨肉瘤早期发现还能保肢，拖太久只能截肢。她家人后来才知道，这种病在儿童和青少年中发病率不算低，但很多地方专科医生太少，耽误不少病人。

近两年医疗技术进步很快。有些大医院开始用AI辅助看CT片，准确率比人工高。但这类新技术主要集中在大城市大医院，县级医院用得不多。听说广东正在推进远程会诊，小地方医院可以请专家线上讨论病情。

患者现在心态还算平静，她说"一条腿换命总比没命强"。每天坚持做康复训练，偶尔发朋友圈分享日常。很多网友给她加油打气，也有不少人讨论医疗系统的问题。

最近网上有种说法，建议大家得了病尽量去大医院检查，特别是癌症这种重病。有些县医院设备落后，医生经验也有限，关键时候可能靠不住。但去大城市的开销太大，很多家庭承担不起。

现在国家在推广分级诊疗，说是要把基层医疗水平提上来。比如广东省给县级医院配新设备，还派专家定期坐诊。但这些都是慢慢来的事，短期内可能改变不了太多。

年轻患者治疗期间要面对的不只是身体痛苦。化疗让头发掉光，免疫力下降容易感染。有些人心理压力太大，需要家人一直陪着。她父母为照顾她两年没上班，经济压力挺大。

骨肉瘤治疗费用很高，光是截肢手术加化疗就要几十万。虽然医保能报一部分，但自付部分对普通家庭仍是负担。听说现在有些药纳入国家集采，价格降下来了，但能用上的病人还是少数。

她现在住在康复中心，每天练习用假肢走路。朋友帮忙开了个捐款链接，但她说不想麻烦别人。只想安心治病，争取早日